فناوری RNA پیامرسان (mRNA) در آزمایشهای بالینی فاز 2 در برابر سرطان پوست نویدبخش بوده و خطر مرگ ناشی از این بیماری را به نصف کاهش داده است.
به گزارش ایسنا و به نقل از نیواطلس، مدرنا نتایج آزمایش فاز 2 درمان mRNA خود را برای سرطان پوست اعلام کرده است و همچنان اخبار امیدوارکننده ای را منتشر می کند.
به گفته این شرکت، هنگامی که درمان جدید با یک ایمونوتراپی ترکیب می شود، خطر عود، متاستاز و مرگ در مقایسه با درمان های موجود به تنهایی به میزان قابل توجهی کاهش می یابد و راه را برای آزمایش علیه سایر سرطان ها هموار می کند.
در حالی که تحقیقات mRNA برای چندین دهه در حال انجام است، همهگیری کووید-19 توسعه آن را بسیار تسریع کرد. با توجه به موفقیت واکسنهای ساخته شده با این فناوری جدید، حامیان مالی آن یعنی Moderna و BioNTech تلاش کردهاند این فناوری را برای سایر بیماریها به کار ببرند و سرطان یک هدف اولیه امیدوارکننده است.
داروی مدرنا برای ملانوم، شایع ترین شکل سرطان پوست، به عنوان mRNA-4157 (V940) شناخته می شود و یک درمان نئوآنتی ژن شخصی است.
اساساً، این بدان معناست که این دارو شخصاً برای هر بیمار، با مطالعه امضای جهشیافته منحصربهفرد توالی DNA تومورهای آنها، طراحی میشود. بنابراین، دانشمندان یک mRNA را توسعه می دهند که ترکیبی خاص از حداکثر 34 نئوآنتی ژن را رمزگذاری می کند که می تواند سرطان بیمار را بهتر هدف قرار دهد و سیستم ایمنی بدن او را برای مبارزه با آن آموزش دهد.
این کارآزمایی کنونی 157 بیمار مبتلا به ملانومای پرخطر و در مرحله پیشرفته را برای آزمایش اثربخشی mRNA-4157 (V940) مورد بررسی قرار داد.
پس از برداشتن تومور با جراحی، بیماران به دو گروه تقسیم شدند. یک گروه ترکیبی از داروی mRNA و KEYTRUDA، یک داروی ایمونوتراپی از Merck را دریافت کردند، در حالی که گروه دوم KEYTRUDA را به تنهایی دریافت کردند.
این کارآزمایی نشان داد که با پیگیری متوسط سه ساله، خطر عود یا مرگ سرطان در بیماران گروه اول در مقایسه با افرادی که KEYTRUDA به تنهایی دریافت کرده بودند (گروه دوم) 49 درصد کاهش یافت. حتی بهتر از آن، خطر متاستاز یا مرگ در مقایسه با KEYTRUDA به تنهایی 62 درصد کاهش یافت.
عوارض جانبی و جانبی بین این دو گروه مشابه بود و در گروه اول 25 درصد و در گروه دوم 20 درصد گزارش شد. شایع ترین عوارض جانبی خستگی، درد محل تزریق و لرز بود.
به دنبال این نتایج امیدوارکننده، ترکیب mRNA-4157 (V940) و KEYTRUDA به عنوان یک درمان موفق توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده شناخته شد و توسط آژانس دارویی اروپا در طرح داروهای اولویت دار برای درمان ملانوم بدخیم پذیرفته شد.
به گفته مدرنا، این آزمایش فاز 2 ادامه خواهد داشت، در حالی که فاز 3 کارآزمایی برای درمان ملانوما در مراحل اولیه در حال انجام است.
در عین حال، فاز 3 این کارآزمایی برای بررسی اثربخشی این درمان ترکیبی در برابر “سرطان سلول غیر کوچک ریه” آغاز شده است و برنامههایی برای گسترش این برنامه به سایر انواع تومور نیز وجود دارد.
انتهای پیام