به گزارش بازار، «بهرام عین اللهی» وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در پنجمین نشست پاسخگویی آنلاین وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در مرکز ارتباطات مردمی ریاست جمهوری با اشاره به اینکه اتفاقات بزرگی در حوزه مردمی است. دولت و رسانه ها باید آن را بیشتر تبلیغ کنند، وی گفت: برخی اقدامات انجام شده در دولت سیزدهم در تاریخ سلامت کشور بی نظیر است، حدود 16 هزار تخت بیمارستانی افتتاح شده و 15 هزار تخت نیز در پایان توسط دولت افتتاح می شود. در سال جاری در مجموع 20 درصد تخت های بیمارستانی در این دولت به کشور اضافه شده است.
وی همچنین بیان کرد: 2 هزار و 800 متخصص و 10 هزار پزشک و دندانپزشک در سراسر کشور فعالیت می کنند و 150 مرکز آموزشی افتتاح و 120 مرکز دیگر در دست ساخت داریم. 65 درصد ظرفیت دستیاری، 50 درصد ظرفیت فوق تخصصی و 25 درصد ظرفیت فلوشیپ اضافه شده و سالانه 12 هزار پزشک فارغ التحصیل می شوند.
وزیر بهداشت با بیان اینکه بیش از 90 درصد نسخه ها و مدارک پزشکی الکترونیکی شده است، خاطرنشان کرد: درمان رایگان کودکان زیر 7 سال در دنیا قابل تقدیر است اما رسانه ها آن را به خوبی منعکس نکرده اند، کودک سرمایه است. در آینده، این سلول های کودک باید در دوران کودکی رشد و تکامل پیدا کنند، بنابراین این کار سرمایه گذاری برای سال های آینده است و نتایج این کار در 70 سال آینده قابل مشاهده خواهد بود.
عین اللهی با اشاره به درمان بیماران لاعلاج در دو سال گذشته تصریح کرد: صندوق بیمارستان در سال 1401 5 بیمار و در سال گذشته 7 بیمار اختصاص داد. برخی از دهک های اول جامعه تحت درمان رایگان قرار می گیرند. مراکز ناباروری رایگان یا کم هزینه ناباروری را درمان می کنند.
وی با اشاره به فعالیت شرکت های دانش بنیان در حوزه بهداشت و درمان در دولت سیزدهم خاطرنشان کرد: در بحث شرکت های دانش بنیان در ابتدای دولت 700 شرکت داشتیم اما اکنون به 1400 شرکت رسیده است. ما 40 درصد تجهیزات پزشکی را در سراسر کشور تولید می کنیم.
وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی تصریح کرد: شاهد حضور 46 میلیون نفر در ستاد ملی سلامت دو بیماری فشار خون و دیابت بودیم. برخی از افراد بیماری خود را نمی دانند. امسال یک بررسی ملی سرطان داریم. برخی از زنان به دلیل سرطان سینه می میرند، که نباید اتفاق بیفتد، یا در مردان سرطان های قابل پیشگیری داریم. ما همچنین یک نظرسنجی ملی در مورد سلامت کودکان اجرا خواهیم کرد.
وی در پاسخ به انتقاد مدیرعامل یکی از سازمان های بیماران نادر مبنی بر پوشش بیمه ای برای درمان این بیماران، تصریح کرد: در برخی از بیماری های خاص درمان به دلایل ژنتیکی امکان پذیر نیست، به عنوان مثال ماهیچه ها آتروفی می شوند. یا انگشتان دست تشکیل نشده، آیا این کمیته علمی است که باید تصمیم بگیرد که آیا به بیماران خاص و صعب العلاج حقوق پرداخت شود یا خیر؟
وزیر بهداشت در پاسخ به انتقاد بانویی که به نمایندگی از برخی مردم و شهروندان از بی حجابی در چند مرکز درمانی انتقاد کرده بود، تصریح کرد: امیدواریم مردم برای رفع این مشکل کمک کنند. ما شورای کرامت را در وزارت بهداشت ایجاد کرده ایم، با پرسنل به دلیل بی حجابی برخورد می کنیم و به مراجعین هشدار می دهیم. اگر کادر پزشکی با بی حجابی مرتکب تخلف شوند، قطعا وارد روند رسیدگی به تخلفات خواهند شد.
وی افزود: در صورت مشاهده تخلفات پزشکی با شماره تلفن 190 پاسخگو هستیم. ما از مردم و حزب الله می خواهیم که تجاوز جنسی را گزارش کنند و اگر پزشکان و کادر پزشکی مشاهده کنند که تجاوز جنسی گزارش شده است، دیگر جرات تجاوز به آنها را نخواهند داشت. آنها مشغول کار بودند، اما پزشکان ما همزمان مجروحان را عمل می کردند.
عین اللهی تصریح کرد: واکسن شکسته تهیه شده امکان تولید داخل در آینده را دارد، به مردم می گوییم از این واکسن استفاده کنند و از مرگ کودکان مبتلا به ذات الریه جلوگیری می کند. پروانه پزشکی یا مامایی آنها باطل می شود و بازگردانده می شوند. به قوه قضاییه که زندانی است.
وی در پاسخ به انتقاد بازنشسته آموزش و پرورش مبنی بر عدم انعقاد قرارداد بیمه تکمیلی با برخی بیمارستان ها، گفت: مشکل اینجاست که از آنجایی که بیمه تکمیلی تا به امروز هزینه ها را پرداخت نمی کند، بیمارستان ها نیز قراردادی امضا نمی کنند. ، و معمولا تا 3 ماه طول می کشد. پول تاخیر بیمه را بیمارستان ها پرداخت می کنند. من فکر می کنم نباید بیمه تکمیلی برای درمان داشته باشیم و مراکز درمانی ما باید آنقدر قوی باشند که اگر بیمار نیازی به بیمه تکمیلی نداشته باشد. شرکت های بیمه به جای اینکه با بیمارستان های خصوصی قرارداد ببندند و پرداخت کنند. اگر مراکز درمانی ما پول پرداخت کنند حاضریم به بیماران خدمات رایگان ارائه کنیم. در حال حاضر شرکت بیمه تکمیلی مستمری بگیران 9 بدهی دارد و به همین دلیل مراکز درمانی حاضر به همکاری نیستند. با این شرکت بیمه
عین اللهی درباره مشکلات بیماران SMA گفت: یکی از دغدغه های جامعه پزشکی این بیماران هستند و معمولا برخی از عضلات مربوط به نخاع در این بیماران تشکیل نمی شود. ما به این بیماران پول نمی دهیم، بلکه به رئیس جمهور پول می دهیم. دولت دستور داد این اقدام انجام شود. گفتیم حاضریم در سطح تجربی و پژوهشی هزینه کنیم و در صورت اثربخشی در مرحله اول سالانه 600 هزار یورو هزینه درمان او را خواهیم پرداخت. 23 نفر از 230 نفر زیر 10 سال که تحت مواد مخدر بودند جان خود را از دست دادند. مرحله دوم بین 10 تا 20 سال است. ما خودمان دانش بنیان را سفارش دادیم، با وجود هزینه زیاد، قبول کردند تولید کنند. در مصر ما سعی می کنیم مشکل این بیماران را با تولید ملی حل کنیم. قیمت هر شربت 1550 یورو و هر ویال تزریقی 7000 یورو است. این در حالی است که آزمایش ژنتیک باید در اولویت درمان خانواده این بیماران باشد، حتی برای برخی از خانواده های دارای این مشکل ژنتیکی که هزینه های آزمایش را ندارند، اخیراً تسهیلاتی در نظر گرفته ایم.
محمدی معاون وزیر بهداشت و رئیس سازمان غذا و دارو گفت: با دستور رئیس جمهور محموله ای از داروهای این بیماری وارد، توزیع و بین بیماران مصرف شد، اما نتایج بررسی های اولیه تایید نمی کند. اثر قطعی، بنابراین، با توجه به مطالعات انجام شده، تصمیم گرفته شد تا گروه دوم بررسی کنند که چه تعداد محموله برای اولویت دوم وارد شده است. یک شرکت تولیدکننده دارو توانسته محصولی را تولید کند که در دست بررسی است اما امیدواریم در صورت تایید آزمایشی در خرداد ماه وارد بازار شویم.
